Job Description Objetivo general del puesto Llevar a cabo las tareas necesarias conforme a los procedimientos establecidos para la realización de la producción de antígenos origen huevo, forma farmacéutica liofilizada. Participar directamente en el proceso se formación de nuevas incorporaciones. Sus funciones serán desarrolladas dentro del IPT Producción Biológica Viva en la planta de Salamanca. La actividad se desarrolla de manera continua, por lo que será necesaria e imprescindible disponibilidad 24 horas / 7 días (trabajo a turnos). Funciones principales del puesto Control del correcto estado, almacenamiento, y flujo de las materias primas, materiales y residuos según los procedimientos Realización correcta de las operaciones de limpieza, preparación y esterilización de materiales acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de fabricación de medios acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de propagación y cosecha celular acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de inoculación y cosecha vírica acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de inactivación acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de envasado de antígeno acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de toma de muestras acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de fabricación de suspensiones antigénicas y molienda acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de fabricación de esferas acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de liofilización acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta del envasado en contenedores intermedios de almacenamiento y muestreo de esferas Realización correcta de las operaciones de encapsulado acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Realización correcta de las operaciones de empaquetado acorde a procedimientos y manejo de los equipos necesarios Identificar oportunidades de mejora en los procesos. Dar soporte a la gestión de documentación asociada al IPT (Instrucciones Técnicas, Procedimientos Normalizados de Trabajo, Registro de lote…). Asegurar el correcto manejo, identificación, mantenimiento y validación de equipos y salas Participar de forma directa en la formación de los nuevos miembros del equipo en los procesos productivos. Dar soporte a la gestión de los equipos de trabajo e instalaciones necesarios para el cumplimiento de la producción Cualificación requerida Enseñanza Secundaria Obligatoria. Módulo de Técnico de Laboratorio o superior. 2 años de experiencia en la industria farmacéutica. Conocimientos: Capacidad en la organización de recursos y procesos. Conocimiento de las aplicaciones SAP, SCADA y Reliance. Conocimientos en Producción Biológica Conocimientos de procesos de esterilización (filtración y calor) y desinfección (VHP). Experiencia de trabajo en salas clasificadas. Experiencia en procesos asépticos. Nivel de autonomía media Requisitos deseables: Inglés B1 Required Skills: Accountability, Accountability, Biopharmaceutical Manufacturing, CNC Operations, Computer Literacy, Continuous Development, Data Analysis, Disease Prevention, Drug Administration, Drug Development, FDA Regulations, Good Manufacturing Practices (GMP), Healthcare Innovation, Laboratory Techniques, Manufacturing, Manufacturing Processes, Manufacturing Quality Control, Master Batch Records, Material Selection, Medication Preparation, Pharmaceutical Development, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Process Development, Pharmaceutical Sciences {+ 5 more} Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: VISA Sponsorship: Travel Requirements: Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Job Posting End Date: 01/23/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.
